به گزارش ایتنا و به نقل از Sciencealert، محققان دریافته‌اند که در افراد دارای استعداد ژنتیکی برای ابتلا به آلزایمر، وجود یک نشانگر زیستی خاص در خون می‌تواند نشانه آغاز فرایند تخریب عصبی باشد.
این نشانگر، پروتئین بتا-سینوکلئین است که با یک آزمایش خون ساده قابل شناسایی است. افزایش سطح این پروتئین نشانه‌ای از آسیب به اتصالات عصبی (سیناپس‌ها) در مغز است و ارتباط آن با زوال عقل در حال تثبیت علمی است.
به گفته دکتر پاتریک اوکل، متخصص مغز و اعصاب در مرکز بیماری‌های نورودژنراتیو آلمان، سطح این پروتئین می‌تواند به راحتی و با دقت تعیین شود و نشان‌دهنده آسیب عصبی پیش‌رونده باشد. بررسی نمونه‌های خون ۱۷۸ نفر از شرکت‌کنندگان در یک پایگاه داده تحقیقاتی، نشان داد که سطح این پروتئین در حاملان ژن آلزایمر که هنوز علائم شناختی ندارند، بالاتر از افراد فاقد این ژن است؛ در حالی که در حاملان علامت‌دار، این سطح به بیشترین مقدار می‌رسد.
این یافته‌ها نشان می‌دهد که بتا-سینوکلئین می‌تواند به عنوان یک نشانگر زیستی مؤثر در مراحل اولیه بیماری، حتی پیش از ظهور علائم، به کار رود. با توجه به نقش این پروتئین در سیناپس‌ها، آزادسازی آن در اوایل فرایند زوال عقل می‌تواند بینش‌های تازه‌ای درباره آغاز بیماری ارائه دهد.
پژوهشگران معتقدند این نشانگر نه تنها برای تشخیص زودهنگام، بلکه برای بررسی سرعت پیشرفت بیماری و میزان اثربخشی درمان‌های نوین نیز کاربرد دارد. حتی ممکن است برای ارزیابی آسیب‌های مغزی ناشی از بیماری‌هایی نظیر سکته مغزی نیز قابل استفاده باشد.
از آنجا که درمان‌های نوظهور مانند آنتی‌بادی‌های ضد آمیلوئید در صورت تجویز زودهنگام کارایی بیشتری دارند، انجام آزمایش بتا-سینوکلئین در افراد در معرض خطر می‌تواند بهره‌برداری از این پیشرفت‌ها را تسهیل کند. دکتر اوکل تأکید می‌کند که آلزایمر غالباً بسیار دیر تشخیص داده می‌شود و دستیابی به ابزارهای تشخیصی دقیق‌تر، برای استفاده کامل از ظرفیت درمان‌های نوین ضروری است.
