به گزارش ناین نیوز، دانشمندان موسسه پژوهشی پزشکی والتر و الیزا هال (WEHI) برای نخستین بار توانسته‌اند یک پروتئین کلیدی مرتبط با این بیماری را مستقیم مشاهده و مشخص کنند چه شکلی دارد.
این پروتئین که پینک۱ (PINK1) نام دارد، با تشخیص میتوکندری‌های آسیب‌دیده و علامت‌گذاری برای حذف آن‌ها، به بقای سلولی کمک می‌کند. اما هنگامی که این پروتئین در بیماران دچار جهش شود، میتوکندری‌های معیوب در سلول‌ها انباشته می‌شوند.
در فردی که مبتلا به پارکینسون و دچار جهش پروتئین پینک۱ است، فرایند میتوفاژی (حذف میتوکندری‌های معیوب) دیگر به‌درستی عمل نمی‌کند و سموم در سلول تجمع پیدا می‌کند و در نهایت، باعث مرگ سلول می‌شود.
اگرچه پینک۱ به بیماری پارکینسون، به‌ویژه پارکینسون زودهنگام، مرتبط است، پژوهشگران تاکنون قادر به مشاهده این پروتئین نبودند و نمی‌دانستند چگونه به میتوکندری متصل و فعال می‌شود.
این تیم پژوهشی امیدوار است که با استفاده از این کشف جدید، دارویی برای کند یا متوقف کردن بیماری پارکینسون در افراد دارای جهش پینک۱ پیدا کند.
پارکینسون یک بیماری پنهان و تدریجی است که معمولا سال‌ها، و گاهی دهه‌ها طول می‌کشد تا تشخیص داده شود.
این بیماری که اغلب با لرزش همراه است، در واقع نزدیک به ۴۰ علامت گوناگون از جمله اختلال‌های شناختی، مشکلات گفتاری، دشواری در تنظیم دمای بدن و مشکلات بینایی را شامل می‌شود.
پروفسور دیوید کوماندر، نویسنده ارشد این مطالعه، گفت: «این یک نقطه عطف مهم در تحقیقات مربوط به بیماری پارکینسون است. دیدن پینک۱ و شناخت نحوه اتصالش به میتوکندری‌ها شگفت‌انگیز است.»
او افزود: «ساختار ما راه‌های جدید زیادی برای تغییر پینک۱ و در واقع فعال کردنش نشان می‌دهد، که این کشف می‌تواند زندگی افراد مبتلا به پارکینسون را متحول کند.»
